ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका के COVID-19 एस्ट्राज़ेनेका के देश के राष्ट्रपति गगनदीप सिंह ने शनिवार को कहा कि देश में वैक्सीन अगले साल की शुरुआत में उपलब्ध हो सकती है। उद्योग चैंबर फिक्की के 93 वें वार्षिक सम्मेलन में बोलते हुए, उन्होंने कहा कि वर्तमान महामारी में वैक्सीन को व्यापक रूप से, समान रूप से और समयबद्ध तरीके से उपलब्ध कराया जाना है।
पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी-एस्ट्राजेनेका के क्लिनिकल परीक्षण कर रहा है COVID-19
भारत में वैक्सीन उम्मीदवार कोविशिल्ड। हमने अप्रैल में ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के साथ काम करना शुरू किया था और वर्तमान में हम आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण को मंजूरी मिलने की उम्मीद कर रहे हैं और इसका मतलब यह हो सकता है कि हमारे पास कुछ ऐसा हो सकता है जो 2021 की पहली छमाही के रूप में उपलब्ध हो।
उन्होंने कहा कि टीके को समयबद्ध तरीके से उपलब्ध कराने के लिए दुनिया भर में करीब 160 देशों के करीब 3 बिलियन डोजेज सप्लाई एग्रीमेंट पर हस्ताक्षर किए हैं। सिंह ने कहा, “वायरल वेक्टर प्लेटफॉर्म के कारण जो हमारे वैक्सीन का उत्पादन करने के लिए उपयोग किया जाता है, यह अपेक्षाकृत बड़े पैमाने पर निर्मित किया जा सकता है और हम सौभाग्यशाली हैं कि सीरम के साथ हमारा पार्टनरशिप हो।”
इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि इस वैक्सीन को स्टोर किया जा सकता है, परिवहन किया जा सकता है और इसे आरामदायक रेफ्रिजरेटेड परिस्थितियों (2 से 8 डिग्री) में संभाला जा सकता है, जिसे संभालना बहुत ही आरामदायक है, इसका मतलब है कि इसे पूरे देश में बहुत तेजी से प्रशासित किया जा सकता है। उन्होंने कहा कि जब हम भारत में अधिकारियों से अनुमोदन प्राप्त करते हैं तो हम ऐसा करने की उम्मीद करते हैं।
फाइजर, भारत बायोटेक और सीरम इंस्टीट्यूट ने वर्तमान में देश में अपने टीकों के आपातकालीन प्राधिकरण के लिए DCGI के साथ आवेदन किया है। इवेंट में बोलते हुए, कैडिला हेल्थकेयर के अध्यक्ष पंकज आर पटेल ने कहा कि कंपनी के टीके के चरण दो परीक्षण शुरू हो गए हैं और परिणाम उत्साहजनक रहे हैं।
उन्होंने कहा कि टीका स्थिर है और बहुत ठंडे तापमान की आवश्यकता नहीं है। पटेल ने यह भी कहा कि कंपनी आपातकालीन प्राधिकरण के लिए आवेदन करने से पहले चरण तीन परीक्षणों को पूरा करना चाहेगी। उन्होंने कहा कि कंपनी का टीका एक डीएनए प्लेटफ़ॉर्म पर विकसित किया गया है, इसलिए यदि वायरस उत्परिवर्तित होता है, तो यह बहुत कम समय में एक नया टीका लगाने में सक्षम होना चाहिए। भारत बायोटेक के सीएमडी कृष्णा एला ने कहा कि कंपनियों के लिए स्वयंसेवकों की सुरक्षा करना महत्वपूर्ण है।
उन्होंने आगे कहा कि परीक्षण पूरी तरह से पारदर्शी हैं, और सभी डेटा संलग्न हैं। एला ने कहा कि कंपनी विकासशील देशों में अपने टीके पर पहली तरह की प्रभावकारिता परीक्षण कर रही है। “हमारे पास टीकों का लंबा अनुभव है। कोवाक्सिन को छह महीने के बच्चे के साथ-साथ किसी ऐसे व्यक्ति को दिया जा सकता है जो 65 वर्ष का हो। वैक्सीन की सुरक्षा प्रोफ़ाइल बेहद अच्छी होगी और हमने एक आपातकालीन प्राधिकरण के लिए दायर किया है और इसे छोड़ दिया है। सरकार उन सभी चीजों की समीक्षा करने के लिए। हम जो भी डेटा चाहते हैं वह दे रहे हैं। हमने अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुसार सब कुछ किया है।
इससे पहले उसी कार्यक्रम में बोलते हुए, NITI Aayog के सदस्य वीके पॉल ने कहा कि दवा नियामक पर कोई दबाव नहीं होगा COVID-19 टीके की मंजूरी और इसके आपातकालीन उपयोग की अनुमति को अंतिम रूप देने को वैज्ञानिक सिद्धांतों पर बनाया जाएगा। उन्होंने फिक्की से राज्य सरकारों के साथ काम करने, स्वास्थ्य सेवा के खर्च में वृद्धि करने, निजी क्षेत्र में प्रशिक्षण का अनुकूलन करके स्वास्थ्य सेवा में मानव संसाधन बढ़ाने का भी आग्रह किया। उन्होंने उद्योग निकाय को देश में मानसिक स्वास्थ्य क्षमताओं के निर्माण की दिशा में काम करने के लिए कहा और स्वास्थ्य बुनियादी ढांचे को बनाए रखने में उच्च निजी क्षेत्र की भागीदारी का आह्वान किया।
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